Spécialité pharmaceutique · CIS 60766498
LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule
LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 21 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule.
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE DE LÉNALIDOMIDE HYDRATÉ | gélule | SA | ||
| LÉNALIDOMIDE | 25 mg | une gélule | gélule | FT |
Conditionnement et présentation CIP
21 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule
| Code CIP13 | 3400930156391 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3015639 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 28/03/2024 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 60766498 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | TEVA (PAYS-BAS) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 09/08/2018 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
- pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.