Spécialité pharmaceutique · CIS 64125746
LENALIDOMIDE ZENTIVA 20 mg, gélule
LENALIDOMIDE ZENTIVA 20 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| LÉNALIDOMIDE | 20 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnements et présentations CIP
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400930204528 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3020452 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 31/03/2024 |
| Agrément aux collectivités | non |
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400930204535 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3020453 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 31/03/2024 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | LENALIDOMIDE ZENTIVA 20 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 64125746 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ZENTIVA FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 11/05/2020 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
- pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.