Spécialité pharmaceutique · CIS 69325964
LEVMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV)
LEVMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) — voie(s) d’administration : intraveineuse. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 10 flacon(s) en verre.
Forme pharmaceutiquepoudre pour solution injectable ou pour perfusion
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| AMOXICILLINE SODIQUE | poudre | SA | ||
| AMOXICILLINE | 500 mg | un flacon | poudre | FT |
| CLAVULANATE DE POTASSIUM | poudre | SA | ||
| ACIDE CLAVULANIQUE | 50 mg | un flacon | poudre | FT |
Conditionnement et présentation CIP
10 flacon(s) en verre
| Code CIP13 | 3400935081827 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3508182 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/01/2008 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | LEVMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) |
|---|---|
| Code CIS | 69325964 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
| Voie(s) d’administration | intraveineuse |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LABORATOIRES DELBERT |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Date de l’autorisation | 04/06/1985 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 50 mg – AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.).
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.