Spécialité pharmaceutique · CIS 60793381
LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, gélule
LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s).
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| LÉVODOPA | 100,00 mg | une gélule | gélule | SA |
| CHLORHYDRATE DE BENSÉRAZIDE | gélule | SA | ||
| BENSÉRAZIDE BASE | 25,00 mg | une gélule | gélule | FT |
Conditionnement et présentation CIP
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400938328998 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3832899 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 08/12/2009 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 5,36 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 6,38 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 60793381 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | TEVA SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 10/01/2008 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- LEVODOPA 100 mg + BENSERAZIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à BENSERAZIDE 25 mg – MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule.
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.