Spécialité pharmaceutique · CIS 60914000
LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée
LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé à libération prolongée
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| LÉVODOPA | 200,00 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| CARBIDOPA ANHYDRE | 50,00 mg | un comprimé | comprimé | FT |
| CARBIDOPA MONOHYDRATÉE | comprimé | SA |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400937621304 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3762130 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 21/10/2008 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 6,72 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 7,74 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée |
|---|---|
| Code CIS | 60914000 |
| Forme pharmaceutique | comprimé à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | TEVA SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Date de l’autorisation | 18/10/2006 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- LEVODOPA 200 mg + CARBIDOPA 50 mg – SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée.
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.