Spécialité pharmaceutique · CIS 61348523
LIDBREE 42 mg/mL, gel intra-utérin
LIDBREE 42 mg/mL, gel intra-utérin — voie(s) d’administration : endocervicale;intra-utérine. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 seringue préremplie copolymère de cyclooléfines de 10 mL avec applicateur stérile polypropylène embout Luer-Lock.
Forme pharmaceutiquegel
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| LIDOCAÏNE | 42 mg | un 1 mL | gel | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 seringue préremplie copolymère de cyclooléfines de 10 mL avec applicateur stérile polypropylène embout Luer-Lock
| Code CIP13 | 3400930212127 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3021212 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 31/01/2025 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | LIDBREE 42 mg/mL, gel intra-utérin |
|---|---|
| Code CIS | 61348523 |
| Forme pharmaceutique | gel |
| Voie(s) d’administration | endocervicale;intra-utérine |
| Titulaire(s) de l’autorisation | GEDEON RICHTER ( HONGRIE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 20/07/2020 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste II
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.