Spécialité pharmaceutique · CIS 65484570
LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule
LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ROSUVASTATINE ZINCIQUE | gélule | SA | ||
| ROSUVASTATINE | 10 mg | une gélule | gélule | FT |
| ÉZÉTIMIBE | 10 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnements et présentations CIP
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400949005529 |
|---|---|
| Code CIP7 | 4900552 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 09/12/2024 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 14,47 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 15,49 € |
| Taux de remboursement | 65% |
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400949005536 |
|---|---|
| Code CIP7 | 4900553 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/11/2024 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 40,94 € |
| Honoraires de dispensation | 2,76 € |
| Prix public, honoraires compris | 43,70 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 65484570 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BB FARMA (ITALIE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Autorisation d'importation parallèle |
| Date de l’autorisation | 06/12/2023 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.