Spécialité pharmaceutique · CIS 61016624
MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44,9 %, poudre effervescente pour suspension buvable
MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44,9 %, poudre effervescente pour suspension buvable — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) PVC de 125 g avec cuillère-mesure polypropylène.
Forme pharmaceutiquepoudre effervescent(e) pour suspension buvable
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM | 44,90 g | 100 g de poudre effervescente pour suspension buvable | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) PVC de 125 g avec cuillère-mesure polypropylène
| Code CIP13 | 3400934458200 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3445820 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 01/07/1998 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44,9 %, poudre effervescente pour suspension buvable |
|---|---|
| Code CIS | 61016624 |
| Forme pharmaceutique | poudre effervescent(e) pour suspension buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | DÔMES PHARMA |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 05/12/1997 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.
