Spécialité pharmaceutique · CIS 65547063
MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion — voie(s) d’administration : intraveineuse. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon de poudre (verre) + 1 flacon de solution de 10 mL (verre).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| MELPHALAN | 50 mg | 10 mL de solution reconstituée | poudre | FT |
| CHLORHYDRATE DE MELPHALAN | 55,97325 | 10 mL de solution reconstituée | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon de poudre (verre) + 1 flacon de solution de 10 mL (verre)
| Code CIP13 | 3400955070184 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5507018 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 06/08/2020 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion |
|---|---|
| Code CIS | 65547063 |
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion |
| Voie(s) d’administration | intraveineuse |
| Titulaire(s) de l’autorisation | TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 24/12/2019 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Groupes génériques déclarés
- MELPHALAN 50 mg/10 mL – MELPHALAN (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MELPHALAN 50mg/10 mL – ALKERAN 50 mg/10 mL, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.)
FAQ – MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
Combien de présentations CIP sont associées à MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 65547063 : 1 flacon de poudre (verre) + 1 flacon de solution de 10 mL (verre) (CIP13 3400955070184, CIP7 5507018).
Sous quelle forme pharmaceutique MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 65547063 est : poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion.
Quelles voies la BDPM associe-t-elle au CIS de MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion?
La BDPM indique pour le CIS 65547063 les voies suivantes : intraveineuse.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion?
Les lignes de composition associées au CIS 65547063 indiquent : MELPHALAN — 50 mg — 10 mL de solution reconstituée — poudre — FT; CHLORHYDRATE DE MELPHALAN — 55,97325 — 10 mL de solution reconstituée — poudre — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 24/12/2019; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels groupes génériques la BDPM associe-t-elle à MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion?
MELPHALAN 50 mg/10 mL – MELPHALAN (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MELPHALAN 50mg/10 mL – ALKERAN 50 mg/10 mL, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.).
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.