Spécialité pharmaceutique · CIS 64426646
MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH
MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | 100 ml de solution à diluer injectable | granules | SA |
| MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | 100 ml de solution à diluer injectable | comprimé | SA |
| MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % et 10 %) | 100 ml de solution à diluer injectable | pommade | SA |
| MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | 100 ml de solution à diluer injectable | poudre orale | SA |
| MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | 100 ml de solution à diluer injectable | solution buvable en gouttes | SA |
| MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | 100 ml de solution à diluer injectable | solution buvable en ampoules | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 64426646 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LEHNING |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 18/05/2010 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH
Combien de présentations CIP sont associées à MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH dans la BDPM ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 64426646 dans les données BDPM locales utilisées.
Quelle forme pharmaceutique la BDPM indique-t-elle pour MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 64426646 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 64426646 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 64426646 indiquent : MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — 100 ml de solution à diluer injectable — comprimé — SA; MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — 100 ml de solution à diluer injectable — granules — SA; MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % et 10 %) — 100 ml de solution à diluer injectable — pommade — SA; MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — 100 ml de solution à diluer injectable — poudre orale — SA; MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — 100 ml de solution à diluer injectable — solution buvable en ampoules — SA; MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — 100 ml de solution à diluer injectable — solution buvable en gouttes — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 18/05/2010; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.