Spécialité pharmaceutique · CIS 61326733
MIMPARA 1 mg, granulés en gélule à ouvrir
MIMPARA 1 mg, granulés en gélule à ouvrir — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s).
Forme pharmaceutiquegranulés en gélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CINACALCET | 1 mg | une gélule | gélule | FT |
| CHLORHYDRATE DE CINACALCET | gélule | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400930143612 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3014361 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/09/2025 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | MIMPARA 1 mg, granulés en gélule à ouvrir |
|---|---|
| Code CIS | 61326733 |
| Forme pharmaceutique | granulés en gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | AMGEN EUROPE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 28/08/2017 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Autorisation européenne | EU/1/04/292 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.