Spécialité pharmaceutique · CIS 69208135
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 50 sachet(s)-dose(s) aluminium polytéréphtalate (PET) polyéthylène.
Forme pharmaceutiquegranulés pour suspension buvable
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| TACROLIMUS ANHYDRE | 1 mg | un sachet-dose | granulés | FT |
| TACROLIMUS MONOHYDRATÉ | granulés | SA |
Conditionnement et présentation CIP
50 sachet(s)-dose(s) aluminium polytéréphtalate (PET) polyéthylène
| Code CIP13 | 3400939594996 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3959499 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 03/05/2010 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 269,88 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 270,90 € |
| Taux de remboursement | 100% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable |
|---|---|
| Code CIS | 69208135 |
| Forme pharmaceutique | granulés pour suspension buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 15/05/2009 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/09/523 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription initiale hospitalière semestrielle
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.