Spécialité pharmaceutique · CIS 67136790
MULTIBIC SANS POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration
MULTIBIC SANS POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration — voie(s) d’administration : hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 2 poches bicompartimentées – petit compartiment polytéréphtalate polyamide polyoléfine de 250 ml – grand compartiment polytéréphtalate polyamide polyoléfine de 4750 ml équipées d’un connecteur HF, d’un connecteur luer-lock et d’un port d’injection.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| BICARBONATE DE SODIUM | 3,104 g | 1000 ml | grand compartiment | SA |
| CHLORURE DE SODIUM | 6,453 g | 1000 ml | grand compartiment | SA |
| CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ | 4,410 g | 1000 ml | petit compartiment | SA |
| GLUCOSE ANHYDRE | 20 g | 1000 ml | petit compartiment | FT |
| CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ | 2,033 g | 1000 ml | petit compartiment | SA |
| GLUCOSE MONOHYDRATÉ | 22 g | 1000 ml | petit compartiment | SA |
Conditionnement et présentation CIP
2 poches bicompartimentées – petit compartiment polytéréphtalate polyamide polyoléfine de 250 ml – grand compartiment polytéréphtalate polyamide polyoléfine de 4750 ml équipées d’un connecteur HF, d’un connecteur luer-lock et d’un port d’injection
| Code CIP13 | 3400934694240 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3469424 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 19/04/2010 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | MULTIBIC SANS POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration |
|---|---|
| Code CIS | 67136790 |
| Forme pharmaceutique | solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration |
| Voie(s) d’administration | hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre |
| Titulaire(s) de l’autorisation | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Date de l’autorisation | 26/12/2003 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.