Spécialité pharmaceutique · CIS 60173964
NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule
NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s).
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| DIMENHYDRINATE | 50 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400933594923 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3359492 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 19/03/1994 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 60173964 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BROTHIER |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 24/12/1984 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.