Spécialité pharmaceutique · CIS 67644397
NEORECORMON 5000 UI, solution injectable en seringue préremplie
NEORECORMON 5000 UI, solution injectable en seringue préremplie — voie(s) d’administration : intraveineuse;sous-cutanée. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquesolution injectable
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ÉPOÉTINE BÊTA | 5000 UI | une seringue préremplie de 0,3 ml | solution | SA |
Conditionnements et présentations CIP
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
| Code CIP13 | 3400935003126 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3500312 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 11/12/2006 |
| Agrément aux collectivités | oui |
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
| Code CIP13 | 3400935003294 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3500329 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 08/01/1999 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 124,74 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 125,76 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | NEORECORMON 5000 UI, solution injectable en seringue préremplie |
|---|---|
| Code CIS | 67644397 |
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
| Voie(s) d’administration | intraveineuse;sous-cutanée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 02/04/1998 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/97/031 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription initiale hospitalière annuelle
- prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
- liste I
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.