Spécialité pharmaceutique · CIS 69098993
OCTANATE LV 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
OCTANATE LV 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable — voie(s) d’administration : intraveineuse. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) en verre de 500 UI – 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec matériel pour injection intraveineuse avec dispositif(s) de transfert avec nécessaire(s) perfusion avec seringue jetable avec 2 tampon(s) alcoolisé(s).
Forme pharmaceutiquepoudre et solvant pour solution injectable
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN | 100 UI | 1 ml de solution reconstituée | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) en verre de 500 UI – 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec matériel pour injection intraveineuse avec dispositif(s) de transfert avec nécessaire(s) perfusion avec seringue jetable avec 2 tampon(s) alcoolisé(s)
| Code CIP13 | 3400955006398 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5500639 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 27/12/2016 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | OCTANATE LV 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable |
|---|---|
| Code CIS | 69098993 |
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable |
| Voie(s) d’administration | intraveineuse |
| Titulaire(s) de l’autorisation | OCTAPHARMA FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 30/09/2015 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription initiale hospitalière semestrielle
- délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
- délivrance réservée aux ETS pour les malades qui y sont traités
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.