Spécialité pharmaceutique · CIS 65912665
ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CÉNOBAMATE | 200 mg | un comprimé | comprimé | SA |
Conditionnements et présentations CIP
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930230121 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3023012 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 02/05/2022 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 25,28 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 26,30 € |
| Taux de remboursement | 65 % |
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930230145 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3023014 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 02/05/2022 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 50,19 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 51,21 € |
| Taux de remboursement | 65 % |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 65912665 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ANGELINI PHARMA (ITALIE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 26/03/2021 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/21/1530 |
| Surveillance renforcée | Oui |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.