Spécialité pharmaceutique · CIS 64252505
OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique
OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 125 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| OXOMÉMAZINE | 0,033 g | 100 ml de solution buvable | solution | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 125 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
| Code CIP13 | 3400930009130 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3000913 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 15/01/2018 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique |
|---|---|
| Code CIS | 64252505 |
| Forme pharmaceutique | solution buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | UPSA |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 17/03/2015 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Groupes génériques déclarés
- OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml – TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique.
FAQ – OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique
Combien de présentations CIP sont associées à OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 64252505 : 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 125 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène (CIP13 3400930009130, CIP7 3000913).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 64252505 est : solution buvable.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 64252505 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique?
Les lignes de composition associées au CIS 64252505 indiquent : OXOMÉMAZINE — 0,033 g — 100 ml de solution buvable — solution — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 17/03/2015; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels groupes génériques la BDPM associe-t-elle à OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique?
OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml – TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique..
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.