Spécialité pharmaceutique · CIS 60676467
PALFORZIA 0,5 mg et 1 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
PALFORZIA 0,5 mg et 1 mg, poudre orale en gélule à ouvrir — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 2 gélules de 0,5 mg + plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 11 gélules de 1 mg – Phase initiale à doses croissantes,.
Forme pharmaceutiquepoudre en gélule et poudre en gélule en gélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| PROTÉINES D'ARACHIDE | 0,5 mg | une gélule | poudre pour une gélule de 0,5 mg | FT |
| POUDRE DE GRAINE D'ARACHIS HYPOGAEA L. (ARACHIDE) ALLÉGÉE EN GRAISSES | poudre pour une gélule de 0,5 mg | SA | ||
| PROTÉINES D'ARACHIDE | 1 mg | une gélule | poudre pour une gélule de 1 mg | FT |
| POUDRE DE GRAINE D'ARACHIS HYPOGAEA L. (ARACHIDE) ALLÉGÉE EN GRAISSES | poudre pour une gélule de 1 mg | SA |
Conditionnement et présentation CIP
plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 2 gélules de 0,5 mg + plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 11 gélules de 1 mg – Phase initiale à doses croissantes,
| Code CIP13 | 3400955081883 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5508188 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 31/03/2026 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | PALFORZIA 0,5 mg et 1 mg, poudre orale en gélule à ouvrir |
|---|---|
| Code CIS | 60676467 |
| Forme pharmaceutique | poudre en gélule et poudre en gélule en gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | STALLERGENES |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 17/12/2020 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Autorisation européenne | EU/1/20/1495 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière
- liste I
- les administrations de la phase initiale et de la première dose de chaque nouveau palier de la phase d’augmentation de dose doivent être effectuées en milieu hospitalier
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.