Médicament

PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet

Fiche BDPM de PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet : composition répertoriée, 2 présentation(s) et tarifs détaillés par CIP.

Dosage / compositionPROTÉINES D'ARACHIDE — 300 mg (un sachet), POUDRE DE GRAINE D'ARACHIS HYPOGAEA L
Formepoudre
Présentations CIP2
Tarifs renseignés1

Présentation et données disponibles pour PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet

Cette fiche présente la spécialité PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet (CIS 60153075) et regroupe ses 2 présentation(s) CIP. Le prix et le taux de remboursement peuvent varier selon le conditionnement ; ils sont indiqués séparément pour chaque code lorsqu’ils sont disponibles.

Les présentations listées ci-dessous appartiennent à la même spécialité CIS. Vérifiez le code CIP et le conditionnement correspondant à la boîte concernée.

Précautions d’emploi

  • Les tables BDPM utilisées ici ne reproduisent pas l’ensemble des contre-indications ni les précautions de la notice de PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet.
  • Vérifiez la notice correspondant au CIS 60153075 avant utilisation ; les informations d’une autre forme ou d’un autre dosage peuvent différer.
  • En cas de doute sur les informations propres à PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet, demandez conseil à un médecin ou à un pharmacien.

Composition déclarée pour PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet

Substances et dosages figurant dans la composition BDPM :

Élément déclaréPROTÉINES D'ARACHIDE — 300 mg (un sachet)
Élément déclaréPOUDRE DE GRAINE D'ARACHIS HYPOGAEA L. (ARACHIDE) ALLÉGÉE EN GRAISSES

Posologie et utilisation

  • La posologie complète de PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet n’est pas contenue dans les tables BDPM utilisées pour cette fiche.
  • Ne déduisez pas les modalités de prise du seul nom ou dosage affiché ici. Reportez-vous à la notice correspondant au CIS 60153075.
  • En cas d’incertitude, faites vérifier la présentation concernée par un professionnel de santé.

Conditions de prescription et de délivrance

  • prescription hospitalière
  • les administrations de la phase initiale et de la première dose de chaque nouveau palier de la phase d’augmentation de dose doivent être effectuées en milieu hospitalier