Spécialité pharmaceutique · CIS 65745718
PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie — voie(s) d’administration : intramusculaire. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 seringue préremplie polycyclooléfine de 0,25 mL avec 2 aiguilles.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| PALIPÉRIDONE | 25 mg | une seringue préremplie | suspension | FT |
| PALMITATE DE PALIPÉRIDONE | suspension | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 seringue préremplie polycyclooléfine de 0,25 mL avec 2 aiguilles
| Code CIP13 | 3400930293737 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3029373 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 03/07/2026 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 36,13 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 37,15 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie |
|---|---|
| Code CIS | 65745718 |
| Forme pharmaceutique | suspension injectable à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | intramusculaire |
| Titulaire(s) de l’autorisation | EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 15/04/2024 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- liste I
- renouvellement non restreint
Groupes génériques déclarés
- PALIPERIDONE (PALMITATE DE) équivalent à PALIPERIDONE 25 mg – XEPLION 25 mg, suspension injectable à libération prolongée
FAQ – PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 65745718 : 1 seringue préremplie polycyclooléfine de 0,25 mL avec 2 aiguilles (CIP13 3400930293737, CIP7 3029373).
Sous quelle forme pharmaceutique PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 65745718 est : suspension injectable à libération prolongée.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 65745718 les voies suivantes : intramusculaire.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie?
Les lignes de composition associées au CIS 65745718 indiquent : PALIPÉRIDONE — 25 mg — une seringue préremplie — suspension — FT; PALMITATE DE PALIPÉRIDONE — suspension — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure décentralisée; Date de l’autorisation : 15/04/2024; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels tarifs sont associés aux conditionnements de PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie dans la BDPM ?
1 seringue préremplie polycyclooléfine de 0,25 mL avec 2 aiguilles (CIP 3400930293737) : prix public 37,15 €, taux renseigné 65%.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.