Spécialité pharmaceutique · CIS 60759678
PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam
PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ACIDE ASCORBIQUE | 0,200 g | un sachet de 5 g | poudre | SA |
| PARACÉTAMOL | 0,500 g | un sachet de 5 g | poudre | SA |
| MALÉATE DE PHÉNIRAMINE | 0,025 g | un sachet de 5 g | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
| Code CIP13 | 3400930040652 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3004065 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 25/04/2018 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam |
|---|---|
| Code CIS | 60759678 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 21/12/2015 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Groupes génériques déclarés
- PARACÉTAMOL 500 mg + ACIDE ASCORBIQUE 200 mg + PHÉNIRAMINE (MALÉATE DE) 25 mg – FERVEX ADULTES SANS SUCRE, granulé pour solution buvable en sachet
FAQ – PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 60759678 : 8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène (CIP13 3400930040652, CIP7 3004065).
Quelle forme pharmaceutique la BDPM indique-t-elle pour PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 60759678 est : poudre pour solution buvable.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 60759678 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam?
Les lignes de composition associées au CIS 60759678 indiquent : ACIDE ASCORBIQUE — 0,200 g — un sachet de 5 g — poudre — SA; PARACÉTAMOL — 0,500 g — un sachet de 5 g — poudre — SA; MALÉATE DE PHÉNIRAMINE — 0,025 g — un sachet de 5 g — poudre — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 21/12/2015; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels groupes génériques la BDPM associe-t-elle à PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam?
PARACÉTAMOL 500 mg + ACIDE ASCORBIQUE 200 mg + PHÉNIRAMINE (MALÉATE DE) 25 mg – FERVEX ADULTES SANS SUCRE, granulé pour solution buvable en sachet.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.