Spécialité pharmaceutique · CIS 64119056
PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration
PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration — voie(s) d’administration : hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 2 poche(s) polyoléfine bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml (petit compartiment A) + 4750 ml (grand compartiment B).
Forme pharmaceutiquesolution et solution pour hémodialyse et pour hémofiltration
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORURE DE POTASSIUM | 0,314 g | 1000 ml de solution | grand compartiment (B) | SA |
| BICARBONATE DE SODIUM | 2,92 g | 1000 ml de solution | grand compartiment (B) | SA |
| CHLORURE DE SODIUM | 6,44 g | 1000 ml de solution | grand compartiment (B) | SA |
| PHOSPHATE DISODIQUE DIHYDRATÉ | 0,225 g | 1000 ml de solution | grand compartiment (B) | SA |
| CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ | 3,68 g | 1000 ml de solution | petit compartiment (A) | SA |
| CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ | 2,44 g | 1000 ml de solution | petit compartiment (A) | SA |
Conditionnement et présentation CIP
2 poche(s) polyoléfine bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml (petit compartiment A) + 4750 ml (grand compartiment B)
| Code CIP13 | 3400939449777 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3944977 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 25/06/2010 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration |
|---|---|
| Code CIS | 64119056 |
| Forme pharmaceutique | solution et solution pour hémodialyse et pour hémofiltration |
| Voie(s) d’administration | hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 02/06/2009 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.