Spécialité pharmaceutique · CIS 69021146
PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH
PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | une gélule | poudre orale | SA |
| PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | une gélule | pommade | SA |
| PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | une gélule | solution buvable en ampoules | SA |
| PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | une gélule | granules | SA |
| PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | une gélule | solution buvable en gouttes | SA |
| PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | une gélule | comprimé | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 69021146 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LEHNING |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 16/10/2017 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 69021146 dans les données BDPM locales utilisées.
Sous quelle forme pharmaceutique PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 69021146 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH?
La BDPM indique pour le CIS 69021146 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 69021146 indiquent : PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — une gélule — comprimé — SA; PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — une gélule — granules — SA; PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — une gélule — pommade — SA; PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — une gélule — poudre orale — SA; PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — une gélule — solution buvable en ampoules — SA; PHYTOLACCA DECANDRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — une gélule — solution buvable en gouttes — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 16/10/2017; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.