Spécialité pharmaceutique · CIS 66203033
PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée
PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 30 comprimé(s).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| DICHLORHYDRATE DE PRAMIPEXOLE MONOHYDRATÉ | 0,75 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| PRAMIPEXOLE | 0,52 mg | un comprimé | comprimé | FT |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 30 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930109915 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3010991 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 06/06/2018 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 6,96 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 7,98 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée |
|---|---|
| Code CIS | 66203033 |
| Forme pharmaceutique | comprimé à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ZENTIVA FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 04/08/2017 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,52 mg – SIFROL 0,52 mg, comprimé à libération prolongée
FAQ – PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée
Quels conditionnements CIP sont rattachés à PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 66203033 : plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 30 comprimé(s) (CIP13 3400930109915, CIP7 3010991).
Quelle forme pharmaceutique la BDPM indique-t-elle pour PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 66203033 est : comprimé à libération prolongée.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée?
La BDPM indique pour le CIS 66203033 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée?
Les lignes de composition associées au CIS 66203033 indiquent : DICHLORHYDRATE DE PRAMIPEXOLE MONOHYDRATÉ — 0,75 mg — un comprimé — comprimé — SA; PRAMIPEXOLE — 0,52 mg — un comprimé — comprimé — FT.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure décentralisée; Date de l’autorisation : 04/08/2017; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels tarifs sont associés aux conditionnements de PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée dans la BDPM ?
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 30 comprimé(s) (CIP 3400930109915) : prix public 7,98 €, taux renseigné 65%.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.