Spécialité pharmaceutique · CIS 64188732
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose — voie(s) d’administration : inhalée. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 60 récipient(s) unidose(s) sous film thermosoudé aluminium dans distributeur(s) en plastique.
Forme pharmaceutiquepoudre pour inhalation
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| PROPIONATE DE FLUTICASONE | 500 microgrammes | une dose | poudre | SA |
| SALMÉTÉROL | 50 microgrammes | une dose | poudre | FT |
| XINAFOATE DE SALMÉTÉROL | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
60 récipient(s) unidose(s) sous film thermosoudé aluminium dans distributeur(s) en plastique
| Code CIP13 | 3400930176290 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3017629 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 27/05/2020 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 21,34 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 22,36 € |
| Taux de remboursement | 65 % |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose |
|---|---|
| Code CIS | 64188732 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour inhalation |
| Voie(s) d’administration | inhalée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 25/04/2019 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.