Spécialité pharmaceutique · CIS 62811974
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé — voie(s) d’administration : inhalée. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux).
Forme pharmaceutiquesuspension pour inhalation
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| PROPIONATE DE FLUTICASONE | 125 microgrammes | une dose émise | suspension | SA |
| SALMÉTÉROL | 25 microgrammes | une dose émise | suspension | FT |
| XINAFOATE DE SALMÉTÉROL | suspension | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux)
| Code CIP13 | 3400930175804 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3017580 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 08/03/2022 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 17,64 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 18,66 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé |
|---|---|
| Code CIS | 62811974 |
| Forme pharmaceutique | suspension pour inhalation |
| Voie(s) d’administration | inhalée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ZENTIVA FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 21/03/2019 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.