Spécialité pharmaceutique · CIS 65329997
RAPHANUS SATIVUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
RAPHANUS SATIVUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1,75 mL de solution reconstituée | solution buvable en gouttes | SA |
| RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1,75 mL de solution reconstituée | granules | SA |
| RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1,75 mL de solution reconstituée | poudre orale | SA |
| RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1,75 mL de solution reconstituée | solution buvable en ampoules | SA |
| RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) | 1,75 mL de solution reconstituée | pommade | SA |
| RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1,75 mL de solution reconstituée | comprimé | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | RAPHANUS SATIVUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 65329997 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LEHNING |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 03/05/2019 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – RAPHANUS SATIVUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour RAPHANUS SATIVUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 65329997 dans les données BDPM locales utilisées.
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à RAPHANUS SATIVUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 65329997 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Quelles voies la BDPM associe-t-elle au CIS de RAPHANUS SATIVUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
La BDPM indique pour le CIS 65329997 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour RAPHANUS SATIVUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 65329997 indiquent : RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1,75 mL de solution reconstituée — comprimé — SA; RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1,75 mL de solution reconstituée — granules — SA; RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) — 1,75 mL de solution reconstituée — pommade — SA; RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1,75 mL de solution reconstituée — poudre orale — SA; RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1,75 mL de solution reconstituée — solution buvable en ampoules — SA; RAPHANUS SATIVUS NIGER POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1,75 mL de solution reconstituée — solution buvable en gouttes — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de RAPHANUS SATIVUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 03/05/2019; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.