Spécialité pharmaceutique · CIS 65172663
RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion
RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion — voie(s) d’administration : intraveineuse. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 25 flacon(s) en verre de 20 ml.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ | poudre | SA | ||
| CILASTATINE SODIQUE | poudre | SA | ||
| IMIPÉNEM ANHYDRE | 500 mg | un flacon | poudre | FT |
| RÉLÉBACTAM | 250 mg | un flacon | poudre | FT |
| CILASTATINE | 500 mg | un flacon | poudre | FT |
| RÉLÉBACTAM MONOHYDRATÉ | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
25 flacon(s) en verre de 20 ml
| Code CIP13 | 3400930201268 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3020126 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 08/12/2020 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion |
|---|---|
| Code CIS | 65172663 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution pour perfusion |
| Voie(s) d’administration | intraveineuse |
| Titulaire(s) de l’autorisation | MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 13/02/2020 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/19/1420 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière
- liste I
FAQ – RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion
Quels conditionnements CIP sont rattachés à RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 65172663 : 25 flacon(s) en verre de 20 ml (CIP13 3400930201268, CIP7 3020126).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 65172663 est : poudre pour solution pour perfusion.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion?
La BDPM indique pour le CIS 65172663 les voies suivantes : intraveineuse.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion?
Les lignes de composition associées au CIS 65172663 indiquent : IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ — poudre — SA; CILASTATINE SODIQUE — poudre — SA; IMIPÉNEM ANHYDRE — 500 mg — un flacon — poudre — FT; RÉLÉBACTAM — 250 mg — un flacon — poudre — FT; CILASTATINE — 500 mg — un flacon — poudre — FT; RÉLÉBACTAM MONOHYDRATÉ — poudre — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure centralisée; Date de l’autorisation : 13/02/2020; Statut de commercialisation : Commercialisée; Autorisation européenne : EU/1/19/1420; Surveillance renforcée : Non.
Quelles conditions de prescription la BDPM renseigne-t-elle pour RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion?
prescription hospitalière.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.