Spécialité pharmaceutique · CIS 65543887
RESPREEZA 5000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/ perfusion
RESPREEZA 5000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/ perfusion — voie(s) d’administration : intraveineuse. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) en verre de 5000 mg – 1 flacon(s) en verre de 95 ml avec dispositif(s) de transfert 20/20 (dispositif Mix2Vial).
Forme pharmaceutiquepoudre et solvant pour solution injectable et pour perfusion
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ALPHA-1 ANTITRYPSINE HUMAINE | 5000 mg | un flacon | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) en verre de 5000 mg – 1 flacon(s) en verre de 95 ml avec dispositif(s) de transfert 20/20 (dispositif Mix2Vial)
| Code CIP13 | 3400955057024 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5505702 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/08/2019 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | RESPREEZA 5000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/ perfusion |
|---|---|
| Code CIS | 65543887 |
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable et pour perfusion |
| Voie(s) d’administration | intraveineuse |
| Titulaire(s) de l’autorisation | CSL BEHRING (ALLEMAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 31/01/2019 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/15/1006 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.