Spécialité pharmaceutique · CIS 65512525
REVLIMID 25 mg, gélule
REVLIMID 25 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s).
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| LÉNALIDOMIDE | 25 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400938102543 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3810254 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 01/07/2025 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | REVLIMID 25 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 65512525 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 14/06/2007 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Autorisation européenne | EU/1/07/391 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
- pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
- prescription nécessitant la remise d'un carnet patient
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Groupes génériques déclarés
- LENALIDOMIDE 25 mg – LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 25 mg – REVLIMID 25 mg, gélule
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.