Spécialité pharmaceutique · CIS 60623831
ROPINIROLE EG LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
ROPINIROLE EG LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé à libération prolongée
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE DE ROPINIROLE | comprimé | SA | ||
| ROPINIROLE | 2 mg | un comprimé | comprimé | FT |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400922137285 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2213728 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 07/02/2013 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 6,49 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 7,51 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ROPINIROLE EG LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée |
|---|---|
| Code CIS | 60623831 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 02/11/2012 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg – REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée.
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.