Spécialité pharmaceutique · CIS 60371992
ROPINIROLE KRKA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée
ROPINIROLE KRKA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé à libération prolongée
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE DE ROPINIROLE | comprimé | SA | ||
| ROPINIROLE BASE | 2 mg | un comprimé | comprimé | FT |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400941638398 |
|---|---|
| Code CIP7 | 4163839 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/11/2023 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 6,49 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 7,51 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ROPINIROLE KRKA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée |
|---|---|
| Code CIS | 60371992 |
| Forme pharmaceutique | comprimé à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | KRKA (SLOVENIE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 29/07/2011 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg – REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée.
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.
