Spécialité pharmaceutique · CIS 62072907
RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) | un comprimé | pommade | SA |
| RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | un comprimé | solution buvable en gouttes | SA |
| RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | un comprimé | solution buvable en ampoules | SA |
| RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | un comprimé | granules | SA |
| RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | un comprimé | poudre orale | SA |
| RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | un comprimé | comprimé | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 62072907 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LEHNING |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 08/08/2013 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 62072907 dans les données BDPM locales utilisées.
Sous quelle forme pharmaceutique RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 62072907 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 62072907 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 62072907 indiquent : RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — un comprimé — comprimé — SA; RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — un comprimé — granules — SA; RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) — un comprimé — pommade — SA; RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — un comprimé — poudre orale — SA; RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — un comprimé — solution buvable en ampoules — SA; RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — un comprimé — solution buvable en gouttes — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 08/08/2013; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.