Spécialité pharmaceutique · CIS 68174071
SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose — voie(s) d’administration : inhalée. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2,5 ml.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| SALBUTAMOL | 2,50 mg | un récipient unidose de 2,5 ml | solution | FT |
| SULFATE DE SALBUTAMOL | 3 mg | un récipient unidose de 2,5 ml | solution | SA |
Conditionnement et présentation CIP
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2,5 ml
| Code CIP13 | 3400936584389 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3658438 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 31/01/2006 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 9,74 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 10,76 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose |
|---|---|
| Code CIS | 68174071 |
| Forme pharmaceutique | solution pour inhalation par nébuliseur |
| Voie(s) d’administration | inhalée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 11/05/2000 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
- prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
- réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
- liste I
- réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
FAQ – SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 68174071 : 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2,5 ml (CIP13 3400936584389, CIP7 3658438).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 68174071 est : solution pour inhalation par nébuliseur.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose?
La BDPM indique pour le CIS 68174071 les voies suivantes : inhalée.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose?
Les lignes de composition associées au CIS 68174071 indiquent : SALBUTAMOL — 2,50 mg — un récipient unidose de 2,5 ml — solution — FT; SULFATE DE SALBUTAMOL — 3 mg — un récipient unidose de 2,5 ml — solution — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 11/05/2000; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels prix publics ou taux sont renseignés par CIP pour SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose?
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2,5 ml (CIP 3400936584389) : prix public 10,76 €, taux renseigné 65%.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.