Spécialité pharmaceutique · CIS 68516450
SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique
SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique — voie(s) d’administration : intraveineuse. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| BESILÉSOMAB | 1 mg | un flacon | poudre | SA |
Conditionnements et présentations CIP
1 flacon(s) en verre – 1 flacon(s) en verre
| Code CIP13 | 3400957691363 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5769136 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 15/06/2010 |
| Agrément aux collectivités | oui |
2 flacon(s) en verre – 2 flacon(s) en verre
| Code CIP13 | 3400957691424 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5769142 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 15/06/2010 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique |
|---|---|
| Code CIS | 68516450 |
| Forme pharmaceutique | trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique |
| Voie(s) d’administration | intraveineuse |
| Titulaire(s) de l’autorisation | TELIX INNOVATIONS (BELGIQUE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 11/01/2010 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/09/602 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- liste I
FAQ – SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique
Combien de présentations CIP sont associées à SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 2 présentation(s) CIP au CIS 68516450 : 1 flacon(s) en verre – 1 flacon(s) en verre (CIP13 3400957691363, CIP7 5769136); 2 flacon(s) en verre – 2 flacon(s) en verre (CIP13 3400957691424, CIP7 5769142).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 68516450 est : trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 68516450 les voies suivantes : intraveineuse.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique?
Les lignes de composition associées au CIS 68516450 indiquent : BESILÉSOMAB — 1 mg — un flacon — poudre — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure centralisée; Date de l’autorisation : 11/01/2010; Statut de commercialisation : Commercialisée; Autorisation européenne : EU/1/09/602; Surveillance renforcée : Non.
Quelles conditions de prescription la BDPM renseigne-t-elle pour SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique?
réservé à l'usage HOSPITALIER.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.