Spécialité pharmaceutique · CIS 68238481
SILDENAFIL CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé
SILDENAFIL CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 3 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP3
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CITRATE DE SILDÉNAFIL | comprimé | SA | ||
| SILDÉNAFIL | 50 mg | un comprimé | comprimé | FT |
Conditionnements et présentations CIP
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930155400 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3015540 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 03/02/2023 |
| Agrément aux collectivités | non |
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400941903397 |
|---|---|
| Code CIP7 | 4190339 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 29/11/2022 |
| Agrément aux collectivités | non |
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400941903458 |
|---|---|
| Code CIP7 | 4190345 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 16/01/2023 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | SILDENAFIL CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 68238481 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | CRISTERS |
| Statut de l’autorisation | Autorisation archivée |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 08/07/2011 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.
