Spécialité pharmaceutique · CIS 69649845
SULPIRIDE VIATRIS 50 mg, gélule
SULPIRIDE VIATRIS 50 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s).
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| SULPIRIDE | 50 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400935153609 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3515360 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 26/05/2023 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 2,32 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 3,34 € |
| Taux de remboursement | 30% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | SULPIRIDE VIATRIS 50 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 69649845 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 08/07/1999 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.