Spécialité pharmaceutique · CIS 65088852
SUNITINIB ACCORD 12,5 mg, gélule
SUNITINIB ACCORD 12,5 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 28 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s).
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| SUNITINIB | 12,5 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnement et présentation CIP
28 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400930220917 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3022091 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 26/01/2022 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 477,82 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 478,84 € |
| Taux de remboursement | 100 % |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | SUNITINIB ACCORD 12,5 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 65088852 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 11/02/2021 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/20/1511 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Groupes génériques déclarés
- SUNITINIB (MALATE DE) équivalant à SUNITINIB 12,5 mg – SUNITINIB 12,5 mg – SUTENT 12,5 mg, gélule
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.