Spécialité pharmaceutique · CIS 65674790
SUNITINIB VIATRIS 50 mg, gélule
SUNITINIB VIATRIS 50 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 28 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s).
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| SUNITINIB | 50 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnement et présentation CIP
28 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400930175637 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3017563 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 24/01/2022 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 1 822,87 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 1 823,89 € |
| Taux de remboursement | 100% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | SUNITINIB VIATRIS 50 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 65674790 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 18/03/2019 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Groupes génériques déclarés
- SUNITINIB (MALATE DE) équivalant à SUNITINIB 50 mg – SUNITINIB 50 mg – SUTENT 50 mg, gélule
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.