Spécialité pharmaceutique · CIS 67208695

TADALAFIL EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé sécable

TADALAFIL EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé sécable — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 4 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s).

Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé sécable

Présentations CIP1

Commercialisation de la spécialitéCommercialisée

Composition déclarée

Composition de la spécialité CIS 67208695
Substance déclarée	Dosage déclaré	Référence du dosage	Élément pharmaceutique	Nature BDPM
TADALAFIL	10 mg	un comprimé	comprimé	SA

Conditionnement et présentation CIP

4 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)

Code CIP13	3400930207543
Code CIP7	3020754
Statut administratif de la présentation	Présentation active
Commercialisation de la présentation	Déclaration de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation	24/01/2022
Agrément aux collectivités	oui

Informations administratives de la spécialité

Dénomination officielle	TADALAFIL EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code CIS	67208695
Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé sécable
Voie(s) d’administration	orale
Titulaire(s) de l’autorisation	EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS
Statut de l’autorisation	Autorisation active
Procédure d’autorisation	Procédure décentralisée
Date de l’autorisation	19/05/2020
Statut de commercialisation	Commercialisée
Surveillance renforcée	Non

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Groupes génériques déclarés

TADALAFIL 10 mg – CIALIS 10 mg, comprimé pelliculé

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Source et dates

Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.

Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.