Spécialité pharmaceutique · CIS 60241034
TALTZ 80 mg, solution injectable en seringue préremplie
TALTZ 80 mg, solution injectable en seringue préremplie — voie(s) d’administration : sous-cutanée. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre unidose(s) de 1 ml.
Forme pharmaceutiquesolution injectable
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| IXÉKIZUMAB | 80 mg | une seringue pré-remplie | solution | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 seringue(s) préremplie(s) en verre unidose(s) de 1 ml
| Code CIP13 | 3400930060797 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3006079 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/11/2016 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 877,34 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 878,36 € |
| Taux de remboursement | 65% |
| Indications de remboursement déclarées | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : – Psoriasis en plaques sévère de l'adulte (c'est à dire pour lequel certains traitements ont déjà été tentés sans succès, et qui est tellement étendu qu'il perturbe la vie quotidienne du malade) – Rhumatisme psoriasique actif (quand certains autres traitements n'ont pas marché ou ne peuvent pas être utilisés) – Spondyloarthrite axiale : UNIQUEMENT POUR LES BOITES DE 1 UNITE ; JOURNAL OFFICIEL ; 05/02/21 |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | TALTZ 80 mg, solution injectable en seringue préremplie |
|---|---|
| Code CIS | 60241034 |
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
| Voie(s) d’administration | sous-cutanée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ELI LILLY AND COMPANY (IRELAND) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 25/04/2016 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/15/1085 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
- prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
- prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.