Spécialité pharmaceutique · CIS 65699007
TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| HYDROCHLOROTHIAZIDE | 25 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| CHLORHYDRATE DE NÉBIVOLOL | comprimé | SA | ||
| NÉBIVOLOL BASE | 5 mg | un comprimé | comprimé | FT |
Conditionnements et présentations CIP
plaquette(s) polypropylène polycyclooléfine aluminium de 30 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400949002368 |
|---|---|
| Code CIP7 | 4900236 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) |
| Date de déclaration de commercialisation | 17/10/2022 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 7,69 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 8,71 € |
| Taux de remboursement | 65% |
plaquette(s) polypropylène polycyclooléfine aluminium de 90 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400949002375 |
|---|---|
| Code CIP7 | 4900237 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) |
| Date de déclaration de commercialisation | 17/10/2022 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 21,81 € |
| Honoraires de dispensation | 2,76 € |
| Prix public, honoraires compris | 24,57 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 65699007 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | DIFARMED (ESPAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Autorisation d'importation parallèle |
| Date de l’autorisation | 13/11/2017 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.