Spécialité pharmaceutique · CIS 64342874
TIMOPTOL L.P. 0,50 %, collyre en solution
TIMOPTOL L.P. 0,50 %, collyre en solution — voie(s) d’administration : ophtalmique. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquecollyre en solution à libération prolongée
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| MALÉATE DE TIMOLOL | 0,683 g | 100 ml | collyre | SA |
| TIMOLOL BASE | 0,500 g | 100 ml | collyre | FT |
Conditionnements et présentations CIP
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
| Code CIP13 | 3400930166338 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3016633 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 07/02/2020 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 5,44 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 6,46 € |
| Taux de remboursement | 65 % |
1 flacon(s) compte-gouttes OCUMETER PLUS polyéthylène haute densité (PEHD) de 2,5 ml
| Code CIP13 | 3400933734053 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3373405 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 19/07/1995 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 5,44 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 6,46 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | TIMOPTOL L.P. 0,50 %, collyre en solution |
|---|---|
| Code CIS | 64342874 |
| Forme pharmaceutique | collyre en solution à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | ophtalmique |
| Titulaire(s) de l’autorisation | SANTEN OY |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 12/04/1994 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.