Spécialité pharmaceutique · CIS 67828333
TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) — voie(s) d’administration : intramusculaire. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) en verre de 1079,27 mg – 1 ampoule(s) en verre de 3,5 ml.
Forme pharmaceutiquepoudre et solvant pour solution injectable
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CEFTRIAXONE SODIQUE | poudre | SA | ||
| CEFTRIAXONE BASE | 1 g | 3,5 ml de solution reconstituée | poudre | FT |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) en verre de 1079,27 mg – 1 ampoule(s) en verre de 3,5 ml
| Code CIP13 | 3400936150447 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3615044 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 01/01/2004 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 5,90 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 6,92 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) |
|---|---|
| Code CIS | 67828333 |
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable |
| Voie(s) d’administration | intramusculaire |
| Titulaire(s) de l’autorisation | TAMRISA ACCESS (FRANCE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 16/04/2003 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml – ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.