Spécialité pharmaceutique · CIS 63787647
TRULICITY 1,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
TRULICITY 1,5 mg, solution injectable en stylo prérempli — voie(s) d’administration : sous-cutanée. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml dans stylo jetable.
Forme pharmaceutiquesolution injectable
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| DULAGLUTIDE | 1,5 mg | un stylo prérempli | solution | SA |
Conditionnement et présentation CIP
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml dans stylo jetable
| Code CIP13 | 3400930003763 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3000376 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 11/01/2016 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 80,12 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 81,14 € |
| Taux de remboursement | 65% |
| Indications de remboursement déclarées | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : Diabète de type 2 chez l'adulte lorsqu'il est utilisé en bithérapie avec la metformine, en trithérapie avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant, ou encore en trithérapie avec la metformine et l¿insuline. ; JOURNAL OFFICIEL ; 07/01/16 |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | TRULICITY 1,5 mg, solution injectable en stylo prérempli |
|---|---|
| Code CIS | 63787647 |
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
| Voie(s) d’administration | sous-cutanée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ELI LILLY NEDERLAND (PAY-BAS) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 21/11/2014 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/14/956 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.