Spécialité pharmaceutique · CIS 63576550
ULEXITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH
ULEXITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 3CH à 30CH et 6DH à 60DH | un comprimé | solution buvable en gouttes | SA |
| ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 3CH à 30CH et 6DH à 60DH | un comprimé | poudre orale | SA |
| ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 3CH à 30CH et 6DH à 60DH (pommade à 4 %) | un comprimé | pommade | SA |
| ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 3CH à 30CH et 6DH à 60DH | un comprimé | granules | SA |
| ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 3CH à 30CH et 6DH à 60DH | un comprimé | comprimé | SA |
| ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 3CH à 30CH et 6DH à 60DH | un comprimé | solution buvable en ampoules | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ULEXITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 63576550 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BOIRON |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 18/03/2021 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – ULEXITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH
Combien de présentations CIP sont associées à ULEXITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH dans la BDPM ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 63576550 dans les données BDPM locales utilisées.
Sous quelle forme pharmaceutique ULEXITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 63576550 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de ULEXITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH?
La BDPM indique pour le CIS 63576550 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour ULEXITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 63576550 indiquent : ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 3CH à 30CH et 6DH à 60DH — un comprimé — comprimé — SA; ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 3CH à 30CH et 6DH à 60DH — un comprimé — granules — SA; ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 3CH à 30CH et 6DH à 60DH (pommade à 4 %) — un comprimé — pommade — SA; ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 3CH à 30CH et 6DH à 60DH — un comprimé — poudre orale — SA; ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 3CH à 30CH et 6DH à 60DH — un comprimé — solution buvable en ampoules — SA; ULEXITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 3CH à 30CH et 6DH à 60DH — un comprimé — solution buvable en gouttes — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour ULEXITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 18/03/2021; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.