Spécialité pharmaceutique · CIS 60652523
URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée
URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| URAPIDIL | 30 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnements et présentations CIP
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 30 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400930201862 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3020186 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 25/05/2025 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 3,15 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 4,17 € |
| Taux de remboursement | 65 % |
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400930277430 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3027743 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 23/06/2025 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 3,15 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 4,17 € |
| Taux de remboursement | 65 % |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée |
|---|---|
| Code CIS | 60652523 |
| Forme pharmaceutique | gélule à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ZENTIVA FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 14/02/2020 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- URAPIDIL 30 mg – EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée – MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
FAQ – URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée ?
La BDPM locale associe 2 présentation(s) CIP au CIS 60652523 : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 30 gélule(s) (CIP13 3400930201862, CIP7 3020186); 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) (CIP13 3400930277430, CIP7 3027743).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 60652523 est : gélule à libération prolongée.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 60652523 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée?
Les lignes de composition associées au CIS 60652523 indiquent : URAPIDIL — 30 mg — une gélule — gélule — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure décentralisée; Date de l’autorisation : 14/02/2020; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Que renseignent les données tarifaires BDPM pour les présentations de URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée?
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 30 gélule(s) (CIP 3400930201862) : prix public 4,17 €, taux renseigné 65 %; 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) (CIP 3400930277430) : prix public 4,17 €, taux renseigné 65 %.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.