Spécialité pharmaceutique · CIS 60635520

VARDENAFIL VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé

VARDENAFIL VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 4 présentations sont répertoriées dans la BDPM.

Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP4
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée

Composition déclarée

Composition de la spécialité CIS 60635520
Substance déclaréeDosage déclaréRéférence du dosageÉlément pharmaceutiqueNature BDPM
VARDÉNAFIL20 mgun comprimécompriméFT
CHLORHYDRATE DE VARDÉNAFIL TRIHYDRATÉcompriméSA

Conditionnements et présentations CIP

plaquette(s) PVC aluminium de 4 comprimé(s)

Code CIP133400930130711
Code CIP73013071
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation02/11/2018
Agrément aux collectivitésnon

plaquette(s) PVC aluminium de 8 comprimé(s)

Code CIP133400930130728
Code CIP73013072
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation02/11/2018
Agrément aux collectivitésnon

plaquette(s) PVC aluminium de 12 comprimé(s)

Code CIP133400930130735
Code CIP73013073
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation02/11/2018
Agrément aux collectivitésnon

plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)

Code CIP133400930130742
Code CIP73013074
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation02/11/2018
Agrément aux collectivitésnon

Informations administratives de la spécialité

Dénomination officielleVARDENAFIL VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé
Code CIS60635520
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Voie(s) d’administrationorale
Titulaire(s) de l’autorisationVIATRIS SANTE
Statut de l’autorisationAutorisation active
Procédure d’autorisationProcédure décentralisée
Date de l’autorisation29/12/2017
Statut de commercialisationCommercialisée
Surveillance renforcéeNon

Conditions de prescription et de délivrance

  • liste I

Groupes génériques déclarés

  • VARDENAFIL (CHLORHYDRATE DE) TRIHYDRATE équivalant VARDENAFIL 20 mg – LEVITRA 20 mg, comprimé pelliculé

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Source et dates

Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.

Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.