Spécialité pharmaceutique · CIS 60767155
VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s).
Forme pharmaceutiquegélule à libération prolongée
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE | 42,43 mg | une gélule | gélule | SA |
| VENLAFAXINE | 37,5 mg | une gélule | gélule | FT |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400938783414 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3878341 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 25/03/2009 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 4,53 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 5,55 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée |
|---|---|
| Code CIS | 60767155 |
| Forme pharmaceutique | gélule à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ZYDUS FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 05/09/2008 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg – EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.